シンポジウム（国内）

• 竹内由則. 多重補完法による欠測共変量の補完における課題. 日本薬剤疫学会第24回学術総会. 仙台市. 2018年10月.
• 竹内由則, 篠崎智大. 観察研究データを用いた統計モデルによる交絡調整の実践. 日本薬剤疫学会第24回学術総会. 仙台市. 2018年10月.
• 大庭幸治.　 統計コンサルテーション, 2018年度計量生物学会年会, 東京, 2018年3月29-30日.
• 松山　裕．平成29年度 臨床研究倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修会．倫理審査における科学的合理性：プロトコルと生物統計学．東京．2018/2/2，2018/3/9
• 松山　裕．生物統計学：試験デザイン・サンプルサイズ設計．AMED臨床研究・治験従事者研修会．東京．2017/10/14，2017/11/18
• 松山　裕．臨床研究のデザインと統計解析入門．Clinical Research Forum．東京．2017/10/20
• 松山　裕．平成 28 年度 臨床研究倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修．倫理審査における科学的合理性：プロトコルと生物統計学．2017/2/12
• 佐藤俊哉，松山　裕．AMED生物統計家育成支援事業：東京大学・京都大学の取組．第23回日本薬剤疫学会学術総会．シンポジウム1「生物統計と薬剤疫学の専門家の人材育成」　東京．2017/11/18．
• 篠崎 智大．周辺構造モデルによるパネルデータの解析．日本臨床疫学会 第1回年次学術大会，シンポジウム：観察研究における統計手法，東京大学，2017年9月30日．
• 萩原康博，大橋靖雄．QOLの統計的評価：最近の成果から．第89回QOL研究会，東京，2017/9/17．
• 萩原康博．SELECT BC のQOL、医療経済評価およびEQ-5Dについて: EQ-5Dへの有害事象の影響．第11回CSP-HOR年会，東京，2017/7/1．
• 竹内由則. 医療情報データを利用した医薬品の製造販売後安全性評価～PMDAでの経験に基づいて～. 日本メディカルライター協会 第16回 講演会. 東京都. 2017年5月.
• 竹内由則. 医療情報データを用いた医薬品安全性評価とその小動物医療への応用可能性. 第49回獣医疫学会学術集会. 東京都. 2017年3月.
• 篠崎 智大．時間依存性交絡の調整．2017年度日本計量生物学会・応用統計学会年会 チュートリアル，中央大学，2017年3月17日．
• 大庭幸治.　観察研究データを用いた予測モデルの構築, 2016年度ARO協議会第4回学術集会, 大阪, 2016年8月29-31日.
• 萩原康博．QALYの解析に関わる統計的な問題．第10回CSP-HOR年会，東京，2016/8/20．
• 篠崎 智大，市村 正一，稲葉 裕，岡 敬之，立岩 俊之，正岡 利紀，松下 和彦，森井 健司，山田 浩司，山本 謙吾．SSI の全国疫学調査の統計学的検討．第39回日本骨・関節感染症学会，シンポジウム 術後手術部位感染の要因に関する疫学調査，岡山，2016年7月8日．
• 竹内由則. 医療情報データベースを用いた薬剤疫学研究の市販後安全対策への活用. 医療薬学フォーラム2016. 大津市. 2016年6月.
• 大庭幸治.　 統計的モニタリングで用いられる統計手法, 2016年度統計関連学会連合大会, 金沢, 2016年9月4-7日.
• 松山　裕．臨床研究のデザイン：生物統計学の立場から．第50回糖尿病学の進歩．東京．2016/2/19

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